1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Monocarboxylate Transporter
  4. Monocarboxylate Transporter抑制剂

Monocarboxylate Transporter抑制剂

Monocarboxylate Transporter抑制剂 (15):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12750
    AZD3965 Inhibitor 99.95%
    AZD3965是选择性的 MCT1 抑制剂,Ki 值为1.6 nM,比MCT2的选择性高6倍。
  • HY-13248
    AR-C155858 Inhibitor 99.62%
    AR-C155858是选择性的单羧酸转运蛋白 MCT1MCT2 抑制剂,Ki 分别为2.3 nM和10 nM。
  • HY-N4115
    Syrosingopine Inhibitor 99.30%
    Syrosingopine (Su 3118) 是一种口服有效的乳酸转运蛋白 MCT1/MCT4 双重抑制剂,可减少糖酵解并可与二甲双胍联合后诱导癌细胞的合成致死性。Syrosingopine 可通过耗损去甲肾上腺素显示抗高血压活性。
  • HY-139665
    VB124 Inhibitor 99.86%
    VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出,IC50 分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。
  • HY-148517
    AZD0095 Inhibitor 99.59%
    AZD0095 是一种具有选择性和口服活性的 MCT4 抑制剂 (IC50: 1.3 nM)。 AZD0095 与 Cediranib (HY-10205) 联合使用可有效抑制 NCI-H358 移植瘤的肿瘤生长。
  • HY-150314
    MCT-IN-1 Inhibitor ≥98.0%
    MCT-IN-1 (compound 2) 是单羧酸转运蛋白 (monocarboxylate transporter (MCT)) 的有效抑制剂,对 MCT1MCT4IC50 分别为 9 nM 和 14 nM。
  • HY-107641
    α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid

    α-氰基-4-羟基肉桂酸

    Inhibitor 99.98%
    α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) 是有效的非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 抑制线粒体丙酮酸转运蛋白,Ki 值为 6.3 μM。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 用作基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质,可以促进肽离子化。
  • HY-D0713
    7ACC2 Inhibitor 99.62%
    7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂,IC50 为 11 nM,可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochondrial pyruvate transport) 的有效抑制剂。7ACC2 通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。
  • HY-122312
    BAY-8002 Inhibitor 98.39%
    BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50 值为 85 nM,对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。
  • HY-D0067
    7ACC1

    香豆素D1421

    Inhibitor 99.96%
    7ACC1 (DEAC; Coumarin D 1421; D 1421) 是一种单羧酸转运蛋白 1 (MCT-1)/MCT-4 的特异性阻断剂。7ACC1 能够减弱肾癌细胞的增殖、迁移、侵袭,并下调 MCT1/MCT4 表达水平和细胞外乳酸的含量。7ACC1 有望用于癌症的研究。
  • HY-132301
    MSC-4381 Inhibitor 98.89%
    MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服有效的,选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂,IC50 值为 77 nM,Ki 值为 11 nM。MSC-4381 靶向与 MCT4 的胞质域。MSC-4381 导致高表达 MCT4 细胞中乳酸流出的抑制和细胞活力的降低。MSC-4381 具有用于 MCT4 转运蛋白研究的潜力。
  • HY-18974
    MCT1-IN-2 Inhibitor 99.16%
    MCT1-IN-2 是有效的单羧酸盐转运蛋白 1 (MCT1) 抑制剂。MCT1-IN-2 具有抗癌活性。
  • HY-119996A
    AR-C141990 hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    AR-C141990 hydrochloride 是一种有效的乳酸转运蛋白 (monocarboxylate transporters; MCTs) 抑制剂,对 MCT-1 和 MCT-2 的 pKi 分别为 7.6、6.6。AR-C141990 hydrochloride 具有免疫抑制特性,可抑制移植物抗宿主反应。
  • HY-148574
    MCT1-IN-3 Inhibitor
    MCT1-IN-3 是一种单羧酸转运蛋白 1 (MCT1) 抑制剂,IC50 值为 81.0 nM。MCT1-IN-3 还对多药转运蛋白 ABCB1 具有显著的抑制作用。MCT1-IN-3 可用于癌症的研究。
  • HY-160107
    AZ1422 Inhibitor
    AZ1422 是一种选择性 MCT4 抑制剂,可用于癌症的研究。